本帖最后由 huagz 于 2013-4-16 12:34 编辑
金蝶 K/3 WISE V12.2医药制造行业特性包发版说明
1 综述金蝶K/3 WISE V12.2医药制造行业特性包 是金蝶公司为满足医药制造行业企业精细管理，快速成长的需要所推出的一款行业平台。其业务功能基于K/3 WISE 创新管理平台V12.2开发而成。主要是增加了【监管码接口】模块，及【基础资料】模块下增加了客户多收货地址等功能。进一步解决了医药制造行业实际业务必须遵循的ＧMＰ法规与ERP信息系统的有效结合。
1.1 产品特性1. 产品适用性 金蝶K/3 ERP结合国外先进管理理论和数十万国内客户最佳应用实践，面向单个利润中心的企业，包括单体企业或集团下属的利润中心子公司，提供了医药制造行业专业解决方案。 我国医药制造业信息化建设已有十多年的历史，并取得了一定成效。从总体上来看，随着制药企业管理机制改革的不断推进，医药制业信息化发展势头良好，但医药制业信息化规模、层次和水平在整体制造业中处于中下游水平。2008年初出台的中国制造业信息化500强中，排名最前的制药企业也仅在名单中位列第109，这也说明制药企业信息化征途漫漫。 在激烈的市场竞争中，如何全面强化制药企业质量管控，快速响应市场需求、构建企业成本竞争优势，成为我国制药企业经营的核心。而药品的生产与经营必须严格遵循国家药品管理法规GMP。 GMP要求医药制造企业必须建立一整套标准化的作业流程，并详细记录过程中发生的关键数据。企业需要投入大量的人力物力来达到并执行GMP规范，不但需要大量的硬件投入，同时也需要在接受检查时，向检查员提供数量庞大的报表。 药品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外各种因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在日常业务的所有环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。必须对库位、批号和状态（待检、合格、不合格）进行精确管理，即时监控库存数据，按先进先出（FIFO）原则，避免混批或交叉污染等。 金蝶K/3 WISE V12.2医药制造行业特性包，聚焦于K/3目标客户群中的中小型医药制造企业，通过一套符合GMP制度的ERP系统来规范监督医药企业日常业务工作，从而大大提高企业整体效率，让企业最终受益。 金蝶K/3 WISE V12.2医药制造行业特性包 仅提供了中文简体。 | 
发表于 2013-4-16 12:30:54
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